We zijn allemaal wel eens moe

Wereldwijd lijden naar schatting 24 miljoen mensen aan ME/CVS, een slopende niet-aangeboren ziekte die tal van heftige klachten door het hele lichaam kan veroorzaken. Ondanks de levensverwoestende impact van deze aandoening, wordt ME/CVS niet altijd erkend door artsen. Dit gebrek aan erkende diagnostische hulpmiddelen leidt vaak tot frustratie en het idee dat de ziekte psychosomatisch is of zelfs dat de patiënten zich aanstellen.

# Het persoonlijke verhaal van Annika Mell

Annika Mell, schrijfster en ervaringsdeskundige, kan hieruit mede putten. Sinds 2012 is zij genoodzaakt haar beroep, hobby's en sociale leven op te geven door deze slopende ziekte. In het boek 'We zijn allemaal wel eens moe' deelt Mell haar aangrijpende verhaal. Met een combinatie van humor en eerlijke reflecties laat ze zien hoe het is om te leven met een aandoening die niet door iedereen erkend wordt.

# De strijd tegen onbegrip

Door haar eigen ervaringen leert Mell dat de wereld vaak is ingericht voor niet-zieke mensen. Hulpinstanties, die bedoeld zijn om ondersteuning te bieden, blijken vaak eerder een obstakel dan een steun in de rug. Dit onbegrip en de bijbehorende frustraties vormen een belangrijke rode draad in haar verhaal, waarbij ze op persoonlijke wijze de uitdagingen en worstelingen blootlegt waar ME/CVS-patiënten tegenaan lopen.

# Eerlijkheid met een vleugje humor

Met haar boek nodigt Mell lezers uit in haar wereld, waarin het leven met ME/CVS niet alleen wordt gekenmerkt door pijn en beperking, maar ook door kracht en veerkracht. Ze gebruikt humor als een middel om de zwaarte van de ziekte niet alleen te belichten, maar ook om een boodschap van hoop en begrip over te brengen.

# Een must-read voor velen

'We zijn allemaal wel eens moe' is niet alleen een persoonlijk verhaal, maar ook een pleidooi voor erkenning en begrip voor mensen die lijden aan deze vaak onzichtbare en ondergewaardeerde aandoening. Het boek is een belangrijk naslagwerk voor ervaringsdeskundigen, zorgprofessionals en iedereen die meer wil leren over ME/CVS en de impact ervan op het dagelijks leven.

In deze oprechte en toegankelijk geschreven tekst geeft Annika Mell een stem aan de duizenden die dagelijks de strijd tegen ME/CVS voeren, en biedt ze een unieke kijk op de uitdagingen waarmee zij en anderen in vergelijkbare situaties worden geconfronteerd.