Trombofilia hereditária em mulheres sudanesas com aborto espontâneo

A perda recorrente de gravidez (PRG) é uma das áreas mais frustrantes e difíceis da medicina reprodutiva, porque a causa muitas vezes é desconhecida. A trombofilia tem sido diretamente associada à etiologia de várias condições reprodutivas, incluindo a infertilidade inexplicável e a perda recorrente de gravidez; a trombofilia pode ser adquirida ou hereditária. Este estudo centrou-se na trombofilia hereditária do fator V G1691A Leiden, na metilenoterhidrofolato redutase (MTHFR) C677T e à mutação do gene da protrombina G20210A, porque recentemente foi sugerido que estas mutações, através da estimulação de eventos de trombose venosa e placentária, estavam fortemente associadas a diferentes resultados adversos na gravidez, incluindo PET, abortos espontâneos recorrentes, IUGR, IUFD, descolamento da placenta e outros. O presente estudo foi um estudo analítico prospectivo de caso-controle, concebido para investigar a relação entre o fator V Leiden G1691A, a metilenoterhidrofolato redutase (MTHFR) C677T e a variante da mutação da protrombina G20210A e os resultados adversos da gravidez.