Technique de culture tissus végétaux pour la conservation in vitro

Un protocole efficace a été établi pour la propagation in vitro d'une plante médicinale menacée et d'une plante médicinale rare, Gloriosa superba Linn. et Plumbago indica L. Pour l'induction des pousses dans le milieu de base de G. superba MS, il a fallu ajouter 4,0 mg/l de PAB + 1,0 mg/l d'AIA, ce qui a permis d'obtenir 92 % de pousses avec 4 pousses par culture, respectivement, tandis que pour P. indica MS, il a fallu utiliser un milieu de base de 0,5 mg/l de PAB, ce qui a permis d'obtenir 95 % de pousses avec 6 pousses par culture. Pour le développement ultérieur du milieu, de l'hydrolysat de caséine (CH) (50-200mg\l), du charbon actif (AC) (2g/l) et de l'eau de coco (CW) (5-20%) ont été ajoutés individuellement au milieu, ce qui a permis d'augmenter le nombre de pousses à 12 et 14 par culture. Des pousses élevées in vitro, enracinées dans un milieu MS demi-fort avec de l'auxine, ont été trouvées spécifiques à l'espèce, qui étaient de 1,0 mg/l chacune de IBA et IAA pour G. superba et de 0,5 mg/l d'IAA pour P. indica. Pour l'acclimatation et la transplantation, les plantes dans les tubes de culture d'enracinement ont été maintenues à température ambiante normale pendant 7 jours.