Synthese und molekulares Docking der Mitsunobu Reaktion

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Bol Die Mitsunobu-Reaktion ist eine sehr wichtige Reaktion für die Synthese von Ether aus Phenol und Alkohol. Das [7-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-benzofuran-5-yl]methanol (2) wurde aus Vanillin unter Verwendung einer Reihe bekannter Reaktionen wie Mannich-Reaktion, Acetylierung, Hydrolyse, Wittig-Reaktion und Hydrobation synthetisiert. Dieses Methanolbenzofuranderivat (2) kondensierte mit 4-Fluorphenol unter Verwendung von DEAD in THF. Das Endprodukt 5-[(4-Fluorphenoxy)methyl]-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-benzofuran (3) wurde mittels IR-, NMR- und Massenspektroskopie charakterisiert und seine biologische Aktivität mittels Moleküldocking mit der Moleküldocking-Software Glide untersucht. Die Aktivität des Ethers (3) wurde mit der seines Aminanalogons verglichen.

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Die Mitsunobu-Reaktion ist eine sehr wichtige Reaktion für die Synthese von Ether aus Phenol und Alkohol. Das [7-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-benzofuran-5-yl]methanol (2) wurde aus Vanillin unter Verwendung einer Reihe bekannter Reaktionen wie Mannich-Reaktion, Acetylierung, Hydrolyse, Wittig-Reaktion und Hydrobation synthetisiert. Dieses Methanolbenzofuranderivat (2) kondensierte mit 4-Fluorphenol unter Verwendung von DEAD in THF. Das Endprodukt 5-[(4-Fluorphenoxy)methyl]-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-benzofuran (3) wurde mittels IR-, NMR- und Massenspektroskopie charakterisiert und seine biologische Aktivität mittels Moleküldocking mit der Moleküldocking-Software Glide untersucht. Die Aktivität des Ethers (3) wurde mit der seines Aminanalogons verglichen.

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