Synthese neuer 5-Chlorisatin-Derivate
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Wir haben neue 5-Chlorisatin-Derivate durch Alkylierungsreaktionen unter den Bedingungen der Flüssig-Fest-Phasentransferkatalyse mit verschiedenen Alkylierungsmitteln hergestellt. In allen Fällen gelang es uns, jeweils eine einzige Art von N-Alkylverbindungen in guten Ausbeuten zu isolieren. Anschließend haben wir die Synthese von fünfgliedrigen Heterocyclen entwickelt, und zwar mittels 1,3-dipolarer Cycloadditionsreaktionen an den dipolarophilen Gruppen von 5-Chlorisatin (Carbonylgruppe in Position 3 und Allylkette in Position 1).
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Wir haben neue 5-Chlorisatin-Derivate durch Alkylierungsreaktionen unter den Bedingungen der Flüssig-Fest-Phasentransferkatalyse mit verschiedenen Alkylierungsmitteln hergestellt. In allen Fällen gelang es uns, jeweils eine einzige Art von N-Alkylverbindungen in guten Ausbeuten zu isolieren. Anschließend haben wir die Synthese von fünfgliedrigen Heterocyclen entwickelt, und zwar mittels 1,3-dipolarer Cycloadditionsreaktionen an den dipolarophilen Gruppen von 5-Chlorisatin (Carbonylgruppe in Position 3 und Allylkette in Position 1).
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