Enzymy cyklooksygenazy odpowiadaj¿ za syntez¿ prostaglandyn; COX-1 jest enzymem konstytutywnym i syntetyzuje prostaglandyny odpowiedzialne za ochron¿ b¿ony ¿luzowej ¿ö¿dka. Natomiast COX-2 jest indukowany podczas procesów zapalnych. Zatem celem syntezy nowych ¿rodków przeciwzapalnych jest hamowanie enzymów COX-2 przy jednoczesnym zachowaniu aktywnöci enzymów COX-1. Pochodne sulfonamidów oraz niektóre pier¿cienie heterocykliczne, takie jak 2-aminotiazol i 2-aminopirydyna, zwi¿kszaj¿ selektywnö¿ zwi¿zków w kierunku hamowania COX-2, a nie COX-1; ze wzgl¿du na ich zdolnö¿ do wbudowywania si¿ w kiesze¿ boczn¿ obecn¿ w kanale hydrofobowym COX-2; w zwi¿zku z tym s¿ one ¿¿czone z wieloma nieselektywnymi lekami przeciwzapalnymi w celu modyfikacji ich selektywnöci, co pozwala ograniczy¿ powstawanie wrzodów ¿ö¿dka zwi¿zane z hamowaniem enzymu COX-1.
Prijshistorie
* Prijshistorie bevat geen data van Amazon, Amazon Marketplace.
Prijzen voor het laatst bijgewerkt op: