Synteza fenazyn i pochodnych laktonowych halogenowanych

W niniejszej pracy opisano przygotowanie, reaktywno¿¿ chemiczn¿ i aktywno¿¿ przeciwko Mycobacterium tuberculosis fenazyn pochodz¿cych z naturalnych naftochinonów ß-lapachony i lausony. Fenazyny zostäy przeksztäcone w zwi¿zki makrolaktonowe poprzez reakcje z kwasem nadoctowym, kwasem m-chlorobenzoesowym i ozonem. Przeprowadzono reakcje z kwasem trichloroizocyjanurowym, w których dwa fenazyny zostäy przeksztäcone w ¿-chloroacetale, a fenazyna pochodz¿ca z ß-lapachonu zostäa przeksztäcona w inn¿ fenazyn¿ pod wp¿ywem dziäania N-bromosukcynimidu. W sumie zsyntetyzowano dziewi¿¿ zwi¿zków nieopisanych dot¿d w literaturze, a trzy inne, ju¿ opisane, zostäy przygotowane innymi metodami o wi¿kszej wydajno¿ci. Dwanäcie zwi¿zków przygotowanych w ramach niniejszej pracy, zarówno nowych, jak i ju¿ opisanych, zostäo przetestowanych przeciwko Mycobacterium tuberculosis, z czego trzy wykazäy potencjä jako zwi¿zki do opracowania nowych alternatywnych metod leczenia gru¿licy.