Sintesi organica di 1,4 benzoxazepine eterocicliche: DE

Questo studio si concentra sulla reattività del 2 -aminobenzilalcool verso epossidi geminati (dicano e ciano-estere) che si comportano come bi-elettrofili. Il metodo consente di sintetizzare 1,4-benzoxazepin-3-oni in altissima resa mediante semplice apertura dell'epossido seguita da ciclizzazione. Tutti i prodotti sono stati caratterizzati in dettaglio mediante NMR, spettrometria di massa e spettrometria infrarossa a trasformata di Fourier (FT-IR). Con i cianoesteri (2), il metodo consente di produrre nuove 1,4-benzoxazepine attraverso un'efficiente reazione one-pot, senza la necessità di un catalizzatore. Semplice da eseguire, selettivo e ottenibile in condizioni blande, questo metodo offre nuove prospettive nella chimica medicinale, con l'obiettivo di progettare nuovi composti bioattivi.