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Sintesi e docking molecolare della reazione di Mitsunobu dell'etere
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La reazione di Mitsunobu è molto importante per la sintesi dell'etere dal fenolo e dall'alcol. Il [7-metossi-2-(4-metossifenil)-1-benzofuran-5-il]metanolo (2) è stato sintetizzato dalla vanillina utilizzando una serie di reazioni note quali la reazione di Mannich, l'acetilazione, l'idrolisi, la reazione di Wittig e l'idrogenazione. Questo derivato del metanolo benzofurano (2) è stato condensato con 4-fluorofenolo utilizzando DEAD in THF. Il prodotto finale 5-[(4-fluorofenossil)metil]-7-metossi-2-(4-metossifenil)-1-benzofurano (3) è stato caratterizzato mediante IR, NMR e spettri di massa e ne è stata studiata l'attività biologica mediante docking molecolare utilizzando il software di docking molecolare Glide. L'attività dell'etere (3) è stata confrontata con quella del suo analogo amminico.
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La reazione di Mitsunobu è molto importante per la sintesi dell'etere dal fenolo e dall'alcol. Il [7-metossi-2-(4-metossifenil)-1-benzofuran-5-il]metanolo (2) è stato sintetizzato dalla vanillina utilizzando una serie di reazioni note quali la reazione di Mannich, l'acetilazione, l'idrolisi, la reazione di Wittig e l'idrogenazione. Questo derivato del metanolo benzofurano (2) è stato condensato con 4-fluorofenolo utilizzando DEAD in THF. Il prodotto finale 5-[(4-fluorofenossil)metil]-7-metossi-2-(4-metossifenil)-1-benzofurano (3) è stato caratterizzato mediante IR, NMR e spettri di massa e ne è stata studiata l'attività biologica mediante docking molecolare utilizzando il software di docking molecolare Glide. L'attività dell'etere (3) è stata confrontata con quella del suo analogo amminico.
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