Síntese e estudo de compostos biologicamente ativos por reações catalíticas

As reações catalíticas abrangem um vasto leque de metodologias, incluindo transformações catalisadas por metais, organocatálise e biocatálise. Os catalisadores de metais de transição, como o paládio, o cobre e o ródio, têm sido amplamente utilizados em reações de acoplamento cruzado, como as reações de Suzuki-Miyaura e de Heck, facilitando a construção de estruturas complexas de carbono presentes em produtos farmacêuticos. A organocatálise, que utiliza pequenas moléculas orgânicas como catalisadores, surgiu como uma alternativa sustentável, operando frequentemente em condições suaves e evitando a utilização de metais pesados.A conceção e síntese de derivados de 4-hidrazinil-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina e de derivados de 5-amino-1,3-difenil-1H-pirazol-4-carbonitrilo visam aproveitar as suas estruturas heterocíclicas para potencial atividade biológica, tal como efeitos antimicrobianos, anticancerígenos ou inibidores enzimáticos. Estes compostos são estruturalmente adaptados para incorporar grupos funcionais reativos - hidrazinilo e amino/nitrilo, respetivamente - que permitem uma maior derivatização e melhoram as interações com alvos biológicos.