Síntese de novos derivados do diclofenaco

As enzimas ciclooxigenases são responsáveis pela síntese das prostaglandinas; a COX-1 é constitutiva e sintetiza as prostaglandinas responsáveis pela proteção da mucosa gástrica. Por sua vez, a COX-2 é induzida durante os processos inflamatórios. Assim, a inibição das enzimas COX-2, mantendo simultaneamente a atividade das enzimas COX-1, constitui o objetivo da síntese de novos agentes anti-inflamatórios. Os derivados das sulfonamidas e alguns anéis heterocíclicos, como o 2-aminotiazol e a 2-aminopiridina, aumentam a seletividade dos compostos para a inibição da COX-2, em detrimento da COX-1; devido à sua capacidade de se incorporarem na cavidade lateral presente no canal hidrofóbico da COX-2; por isso, são associados a muitos fármacos anti-inflamatórios não seletivos para modificar a sua seletividade, reduzindo assim a ulceração gástrica associada à inibição da enzima COX-1.