Selenio, genes codificadores de selenoproteínas e cancros dependentes CHEK2

No nosso estudo, investigámos se a concentração de selénio pode ser utilizada como um marcador valioso para a deteção precoce de cancros num grupo de indivíduos com mutações CHEK2 e em pacientes não selecionados. Encontrámos uma associação muito significativa entre uma concentração mais elevada de selénio e uma menor probabilidade de deteção de cancro nos grupos testados. Esta observação é particularmente valiosa para indivíduos portadores da mutação CHEK2, que apresentam um risco aumentado de cancro. Também encontrámos algumas evidências da associação de rs1139793 em TXNDR2 e rs5845 em SEP15 com o risco de cancro em portadores de CHEK2, o que pode ser útil para a determinação da avaliação do risco pessoal. Em resumo, a concentração sérica de selénio parece ser um marcador valioso para a seleção de indivíduos para exames de vigilância, como tomografia computadorizada ou colonoscopia, para a deteção dos estágios mais precoces dos cancros brônquicos e colorretais. Também deve ser considerada no programa de vigilância de indivíduos com portadores da mutação CHEK2 detectada. São necessárias análises adicionais para elucidar o papel das variações nos genes da selenoproteína no risco de cancro em portadores de CHEK2.