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Bol L'assistenza sanitaria globale è stata plasmata in modo significativo dai cambiamenti rivoluzionari che il settore farmaceutico ha visto nell'ultimo secolo. L'intersezione tra progressi scientifici, cambiamenti normativi ed esigenze di salute pubblica si riflette in risultati significativi in questo settore. La produzione di massa della penicillina negli anni '40 ha segnato l'inizio dell'era degli antibiotici e ha ridotto significativamente il tasso di mortalità per malattie batteriche, rendendola una delle prime grandi scoperte. Anche lo sviluppo dei vaccini contro il morbillo e la poliomielite a metà del XX secolo ha rivoluzionato le cure preventive. La tecnologia del DNA ricombinante, nata dalla crescita delle biotecnologie negli anni '80, ha portato alla creazione di anticorpi monoclonali e analoghi dell'insulina. La sicurezza, l'efficacia e la qualità dei prodotti farmaceutici sono state garantite da punti di riferimento normativi, tra cui la fondazione della Food and Drug Administration (FDA) statunitense e l'implementazione delle buone pratiche di fabbricazione (GMP).L'emergere dei genomi e della medicina personalizzata nel XXI secolo, insieme alla rapida creazione di vaccinazioni basate sull'mRNA durante la pandemia COVID-19.

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L'assistenza sanitaria globale è stata plasmata in modo significativo dai cambiamenti rivoluzionari che il settore farmaceutico ha visto nell'ultimo secolo. L'intersezione tra progressi scientifici, cambiamenti normativi ed esigenze di salute pubblica si riflette in risultati significativi in questo settore. La produzione di massa della penicillina negli anni '40 ha segnato l'inizio dell'era degli antibiotici e ha ridotto significativamente il tasso di mortalità per malattie batteriche, rendendola una delle prime grandi scoperte. Anche lo sviluppo dei vaccini contro il morbillo e la poliomielite a metà del XX secolo ha rivoluzionato le cure preventive. La tecnologia del DNA ricombinante, nata dalla crescita delle biotecnologie negli anni '80, ha portato alla creazione di anticorpi monoclonali e analoghi dell'insulina. La sicurezza, l'efficacia e la qualità dei prodotti farmaceutici sono state garantite da punti di riferimento normativi, tra cui la fondazione della Food and Drug Administration (FDA) statunitense e l'implementazione delle buone pratiche di fabbricazione (GMP).L'emergere dei genomi e della medicina personalizzata nel XXI secolo, insieme alla rapida creazione di vaccinazioni basate sull'mRNA durante la pandemia COVID-19.


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Merk Edizioni Sapienza
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  • 9786209300431
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