Qa и GMP знания практика

Kachestwo farmacewticheskoj produkcii qwlqetsq predmetom zaboty Vsemirnoj organizacii zdrawoohraneniq (VOZ) s momenta ee sozdaniq. Odnoj iz funkcij Organizacii qwlqetsq ustanowlenie global'nyh standartow, soglasno kotorym ona dolzhna «razrabatywat', ustanawliwat' i prodwigat' mezhdunarodnye standarty w otnoshenii pischewyh, biologicheskih, farmacewticheskih i analogichnyh produktow». Bez garantii togo, chto äti lekarstwa sootwetstwuüt prioritetnym potrebnostqm zdrawoohraneniq i otwechaüt priemlemym standartam kachestwa, bezopasnosti i äffektiwnosti, lübaq medicinskaq usluga, ochewidno, budet postawlena pod ugrozu. V razwiwaüschihsq stranah znachitel'nye administratiwnye i tehnicheskie usiliq naprawleny na to, chtoby pacienty poluchali äffektiwnye lekarstwa horoshego kachestwa. Poätomu znanie QA i GMP ochen' wazhno i dolzhno primenqt'sq na praktike farmacewticheskimi predpriqtiqmi.