Purification et caract�risation de la b�ta amylase

La ß-amylase a été purifiée et caractérisée à partir de Bacillus subtilis isolé à partir de graines fermentées de Parkia biglobosa. La purification a été réalisée à l'aide d'une colonne d'échange d'ions DEAE et d'une chromatographie par filtration sur gel (Sephadex G-200). Les effets de la température, du pH et du temps de production sur la production de ß-amylase ont été étudiés, tandis que les caractéristiques physicochimiques de l'enzyme purifiée ont été examinées. La production optimale de ß-amylase a été obtenue à une température, un pH et une durée respectivement de 37 °C, 7,0 et 24 h. Les résultats ont montré que la ß-amylase purifiée avait une activité enzymatique supérieure à celle des échantillons bruts provenant de Bacillus subtilis, l'activité de l'enzyme brute étant de 3,21 mM/min/ml, tandis que l'enzyme purifiée avait une activité améliorée de 21,46 mM/min/ml. La température et le pH optimaux de l'amylase purifiée se sont avérés être respectivement de 50 °C et 5,0. La stabilité du pH de l'enzyme variait entre 4,0 et 9,0. À un pH de 5,0 et 7,0, elle conservait respectivement 70 % et 60 % de son activité après 5 heures d'incubation. La stabilité de la température variait entre 40 °C et 70 °C, mais était la plus stable à 50 °C, conservant 64 % de son activité après 1 heure d'incubation. L'enzyme présentait une activité maximale sur l'amidon soluble et le saccharose.

Pages: 64, Paperback, Editions Notre Savoir