Le microcarcinome différencié de la thyroïde (mCD) connaît une augmentation d'incidence majeure liée au diagnostic fortuit. Bien que classé comme un carcinome, son histoire naturelle est le plus souvent indolente, posant un défi quant à l'agressivité de sa prise en charge.Objectif : Évaluer les caractéristiques clinico-pathologiques, le profil évolutif et harmoniser les modalités thérapeutiques et de suivi des mCD à la lumière des données scientifiques les plus récentes.Résultats : Le pronostic des mCD est excellent, avec une mortalité spécifique quasi nulle (< 0,5%) et un taux de récidive locorégionale de moins de 8 % pour les formes à bas risque. Sa prise en charge a radicalement évolué. Les recommandations de l'ATA 2025 consacrent la désescalade thérapeutique. Le suivi post-thérapeutique est désormais allégé et personnalisé grâce à la stratification dynamique.Conclusion : La codification internationale récente valide définitivement une prise en charge minimaliste et individualisée afin de préserver la qualité de vie des patients tout en garantissant leur sécurité oncologique.
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