Preparazione e studi di valutazione delle microsfere cefixima

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Bol Le microsfere di cefixime sono formulate per superare gli svantaggi ed eliminare gli effetti collaterali della cefixime nelle forme di dosaggio convenzionali. Le microsfere sono state formulate utilizzando alginato di sodio (3%, 4% e 5%) con copolimero Carbopol P934 e HPMC K15M in concentrazione dell'1% e cloruro di calcio (3%) come agente reticolante mediante la tecnica di gelificazione ionica a orifizio. La formulazione delle microsfere si basa sull'interazione tra il polimero e l'agente reticolante. L'alginato di sodio è un polimero anionico che può essere facilmente reticolato con il cloruro di calcio; la complessazione tra lo ione Ca+2 e l'alginato di sodio ritarda il rilascio del farmaco. La dimensione delle particelle è stata caratterizzata mediante microscopio elettronico a scansione (SEM), mentre la compatibilità degli eccipienti del farmaco è stata determinata mediante spettroscopia FTIR. Sono stati inoltre effettuati studi sulla percentuale di contenuto del farmaco, sull'efficienza di intrappolamento, sul comportamento di flusso, sull'indice di rigonfiamento e sul rilascio in vitro del farmaco. Questo libro fornirà informazioni dettagliate sulla preparazione e sugli studi di valutazione delle microsfere.

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Le microsfere di cefixime sono formulate per superare gli svantaggi ed eliminare gli effetti collaterali della cefixime nelle forme di dosaggio convenzionali. Le microsfere sono state formulate utilizzando alginato di sodio (3%, 4% e 5%) con copolimero Carbopol P934 e HPMC K15M in concentrazione dell'1% e cloruro di calcio (3%) come agente reticolante mediante la tecnica di gelificazione ionica a orifizio. La formulazione delle microsfere si basa sull'interazione tra il polimero e l'agente reticolante. L'alginato di sodio è un polimero anionico che può essere facilmente reticolato con il cloruro di calcio; la complessazione tra lo ione Ca+2 e l'alginato di sodio ritarda il rilascio del farmaco. La dimensione delle particelle è stata caratterizzata mediante microscopio elettronico a scansione (SEM), mentre la compatibilità degli eccipienti del farmaco è stata determinata mediante spettroscopia FTIR. Sono stati inoltre effettuati studi sulla percentuale di contenuto del farmaco, sull'efficienza di intrappolamento, sul comportamento di flusso, sull'indice di rigonfiamento e sul rilascio in vitro del farmaco. Questo libro fornirà informazioni dettagliate sulla preparazione e sugli studi di valutazione delle microsfere.


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  • 9786209576768
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