Milieux pour les essais de dissolution in vitro CDDS à base polysaccharides

À ce jour, la recherche de milieux de dissolution bio-pertinents, spécifiques au côlon, économiques et épargnant les animaux, constitue depuis plusieurs décennies l'un des principaux défis auxquels sont confrontés les chercheurs en pharmacie. Il est en effet difficile de reproduire les caractéristiques dynamiques et la diversité écologique du côlon dans un récipient de dissolution. Compte tenu de la richesse de la microflore colique, les espèces prédominantes (Bacteroides, Bifidobacterium, Eubacterium, Streptococcus et Lactobacillus) ont été cultivées dans un milieu composé de 12 % p/v de lait écrémé en poudre et de 5 % p/v de miel de catégorie ' A '. Une culture probiotique a été ajoutée au milieu de dissolution afin de tester la libération du principe actif dans des formulations à base de polysaccharides. L'appareil de dissolution USP I/II avec la méthode de dissolution à pH gradient a été utilisé pour évaluer la libération du médicament à partir de formulations destinées à l'administration colique. La libération du médicament à partir de granulés de 5-fluorouracile et de comprimés de métronidazole a été évaluée dans des conditions gastriques et de l'intestin grêle, ainsi que dans un environnement colique simulé comprenant des milieux cæcaux de rat et fécaux humains existants, et comparée à de nouveaux milieux probiotiques.