Linfoma di Burkitt associato all'HIV

L'epidemiologia del linfoma di Burkitt associato all'HIV rimane ancora poco conosciuta in Africa, sebbene il continente sia la culla del linfoma di Burkitt endemico. Questo studio, condotto nell'arco di 14 anni, ha riguardato pazienti di età pari o superiore a 18 anni, affetti da linfoma di Burkitt e sieropositivi all'HIV. Su 50 pazienti adulti ricoverati per linfoma di Burkitt, è stato effettuato lo screening per l'HIV su 21 pazienti, 11 dei quali sono risultati positivi, con una prevalenza del 52,4%. L'età media era di 33,9 anni ± 9,3; si è riscontrata una predominanza femminile con un rapporto maschi-femmine pari a 0,6. La massa addominopelvica era il motivo principale di ricovero. L'associazione tra localizzazioni ovariche e mammarie era la più frequente. Prevaleva lo stadio III di Murphy. L'HIV-1 era frequente, associato a una storia di infezioni opportunistiche. L'immunodepressione grave era frequente, con una conta dei CD4 inferiore a 200 cellule/mm³. Il tasso di mortalità era del 72,7%. La tossicità farmacologica era la principale causa di decesso.