Le cancer est une prolifération anarchique de cellules anormales, c'est l'une des pathologies qui sont en rapport avec le dérèglement des enzymes histones désacétylases (HDACs).Nous nous sommes focalisées sur le traitement du cancer basé sur l'inhibition des histones désacétylases, dans le cadre d'une recherche portant sur le développement de nouveaux inhibiteurs de l'enzyme Histone Désacétylase 8 (HDAC8) qui a été sélectionnée comme cible biologique. En faisant appel aux méthodes de criblage virtuel et de docking par MVD6.0, nous avons utilisés le PDB ' 5FCW ' et les similaires de PCI34051 et NCC14 choisies comme inhibiteurs de référence. Les résultats du docking par MVD donnent une valeur de RMSD=0.788A° et après le criblage, nous avons tirés 20 poses qui représentent des meilleures interactions avec les acides aminés du site actif nécessaires pour l'action. Pour réduire le nombre des molécules résultantes, on filtre selon la règle de lipinski et après vérification, on obtient cinq molécules originales (137633786, 50898670, 59727889, 142365753,145926745) qui forment des liaisons hydrogènes avec au moins un des trois résidus du site actif intéressante dans l'avenir des recherches.
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