Formulation Et Évaluation DE la Nanosuspension d'Itraconazole: UNE NOUVELLE APPROCHE L'ADMINISTRATION MÉDICAMENTS

La faible solubilité dans l'eau des ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) représente un défi important dans l'administration orale des médicaments, entraînant une biodisponibilité réduite et une efficacité thérapeutique compromise. Cette étude visait à résoudre ce problème en développant une nanosuspension optimisée d'itraconazole pour l'administration intranasale, améliorant potentiellement la disponibilité du médicament à travers la barrière hémato-encéphalique.Une nanosuspension a été préparée et caractérisée à l'aide de diverses techniques analytiques. Les analyses FTIR et DSC ont permis de vérifier la structure chimique et l'état cristallin du médicament . Un plan de Box-Behnken a été utilisé pouroptimiser la formulation, ce qui a permis d'obtenir des nanoparticules de taille, d'indice de polydispersité, de potentiel zêta et d'efficacité de piégeage favorables. L'imagerie TEM a révélé une structure c¿ur-coquille des nanoparticules. La nanosuspension optimisée a démontré une meilleure libération du médicament par rapport à une suspension conventionnelle. Ces résultats suggèrent que la nanosuspension d'itraconazole développée a le potentiel de améliorer la solubilité et la biodisponibilité du médicament.