Estudo de desenvolvimento e valida��o m�todo utilizando UPLC
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Um método específico, rápido, fiável e preciso de cromatografia líquida de ultra-desempenho em fase reversa foi desenvolvido e validado para a forma farmacêutica em comprimidos. O método foi validado de acordo com as diretrizes da ICH e os critérios de aceitação para precisão, exatidão, linearidade, especificidade e adequação do sistema foram considerados dentro dos limites da ICH.
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Um método específico, rápido, fiável e preciso de cromatografia líquida de ultra-desempenho em fase reversa foi desenvolvido e validado para a forma farmacêutica em comprimidos. O método foi validado de acordo com as diretrizes da ICH e os critérios de aceitação para precisão, exatidão, linearidade, especificidade e adequação do sistema foram considerados dentro dos limites da ICH.
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