Différentes approches dans la détection de maladies multiples

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Bol Les protéines/régions intrinsèquement désordonnées constituent un groupe de protéines très important sur le plan fonctionnel qui contribue aux interactions multivalentes faibles dans les complexes protéiques. Les IDP/IDR sont particulièrement enrichies dans le protéome nucléaire et sont particulièrement abondantes dans la chromatine et les protéines associées à la chromatine. NUPR1 est impliqué dans le remodelage de la chromatine, les peptides hélicoïdaux amphipathiques entravent les interactions de NUPR1, et des peptides conçus peuvent être utilisés pour inhiber les interactions des IDP. La PCR numérique est une nouvelle technique de détection et de quantification des acides nucléiques qui propose une méthode de substitution à la PCR quantitative en temps réel conventionnelle pour la quantification absolue et la détection d'allèles rares. La PCR numérique fonctionne en divisant un échantillon d'ADN ou d'ADNc en plusieurs réactions PCR individuelles et parallèles ; certaines de ces réactions sont constituées de la molécule cible (positives) tandis que d'autres ne le sont pas (négatives).

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Les protéines/régions intrinsèquement désordonnées constituent un groupe de protéines très important sur le plan fonctionnel qui contribue aux interactions multivalentes faibles dans les complexes protéiques. Les IDP/IDR sont particulièrement enrichies dans le protéome nucléaire et sont particulièrement abondantes dans la chromatine et les protéines associées à la chromatine. NUPR1 est impliqué dans le remodelage de la chromatine, les peptides hélicoïdaux amphipathiques entravent les interactions de NUPR1, et des peptides conçus peuvent être utilisés pour inhiber les interactions des IDP. La PCR numérique est une nouvelle technique de détection et de quantification des acides nucléiques qui propose une méthode de substitution à la PCR quantitative en temps réel conventionnelle pour la quantification absolue et la détection d'allèles rares. La PCR numérique fonctionne en divisant un échantillon d'ADN ou d'ADNc en plusieurs réactions PCR individuelles et parallèles ; certaines de ces réactions sont constituées de la molécule cible (positives) tandis que d'autres ne le sont pas (négatives).

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Pages: 112, Paperback, Editions Notre Savoir


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Merk Editions Notre Savoir
EAN
  • 9786209857430
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