Die Rolle von CCR5 Genpolymorphismen bei der Reaktion auf eine HCV Behandlung

Die Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) ist eine weltweit verbreitete, durch Blut übertragbare Krankheit, von der fast 3 % der Weltbevölkerung und nicht weniger als 20 % der ägyptischen Bevölkerung betroffen sind. HCV ist eine der Hauptursachen für chronische Lebererkrankungen, die zu Leberzirrhose und Leberzellkarzinomen führen und hohe Morbiditäts- und Mortalitätsraten verursachen. Die derzeitige Behandlung der HCV-Infektion besteht aus einer Kombination aus pegyliertem Interferon (PEG-IFN) und Ribavirin, die bei nicht mehr als 38 % der HCV-Genotyp-4-Infizierten, dem in Ägypten am häufigsten vorkommenden Genotyp, zu einer anhaltenden virologischen Reaktion (SVR) führt. Dies weist auf die Rolle der genetischen Faktoren des Wirts hin, die die Fähigkeit zur Beseitigung des Virus nach der Infektion beeinflussen könnten. In dieser Studie untersuchen wir einen der wichtigen genetischen Faktoren des Wirts, den CC-Chemokinrezeptor 5 (CCR5-59029-Polymorphismus), der als wichtiger Bestandteil des Immunsystems gilt und eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung des Ausgangs einer HCV-Infektion spielt.