Diagnostic de l'hydatidose à l'aide nouveaux kits ELISA

Cette étude a porté sur cinq antigènes, chacun examiné avec trois immunoglobulines (IgG totale, IgG1 et IgG4) à l'aide de la méthode ELISA de titrage en damier afin de déterminer la concentration optimale de l'antigène et les dilutions de sérum pour la préparation des kits de diagnostic. La méthode ELISA indirecte a ensuite été utilisée pour évaluer les valeurs de performance diagnostique (sensibilité, spécificité, efficacité diagnostique, valeur prédictive positive et valeur prédictive négative) sur la base de la valeur seuil de chaque antigène avec l'IgG totale et ses sous-classes (IgG1 et IgG4). L'antigène B (AgB) a été purifié à partir du liquide hydatique et traité par électrophorèse pour isoler ses bandes (AgB 8 kDa, 16 kDa et 24 kDa), qui ont été utilisées comme antigènes, en plus d'un antigène purifié à partir de protoscoleces. Parmi les 15 kits préparés, ceux contenant la sous-unité 8 kDa de l'AgB et l'IgG4 ont montré les meilleures performances. Les résultats de la courbe ROC ont indiqué que la sous-unité 8 kDa avait la plus grande précision diagnostique lorsqu'elle était testée avec les IgG4 et les IgG1. En outre, cette étude comprenait l'immunisation de lapins avec l'AgB, et les résultats ont indiqué que l'AgB peut moduler la réponse immunitaire vers un biais Th2.