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Développement d'une formulation à libération prolongée de microparticules rifaximine
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Cet ouvrage traite de la formulation et de la conception du processus de fabrication de microparticules à libération prolongée de rifaximine, un médicament de classe IV selon le BCS, par complexation avec de la cyclodextrine et prolongation de la libération du médicament grâce à un enrobage entérique Eudragit L-100. Le concept de méthodologie de réponse de surface a été utilisé pour sélectionner le lot optimisé, qui a ensuite été évalué selon différents paramètres. Les données confirment une amélioration de la solubilité dans l'eau des médicaments de classe IV selon le BCS grâce aux complexes de cyclodextrine. La libération de ces complexes d'inclusion peut être retardée de 8 heures grâce à l'enrobage entérique.
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Cet ouvrage traite de la formulation et de la conception du processus de fabrication de microparticules à libération prolongée de rifaximine, un médicament de classe IV selon le BCS, par complexation avec de la cyclodextrine et prolongation de la libération du médicament grâce à un enrobage entérique Eudragit L-100. Le concept de méthodologie de réponse de surface a été utilisé pour sélectionner le lot optimisé, qui a ensuite été évalué selon différents paramètres. Les données confirment une amélioration de la solubilité dans l'eau des médicaments de classe IV selon le BCS grâce aux complexes de cyclodextrine. La libération de ces complexes d'inclusion peut être retardée de 8 heures grâce à l'enrobage entérique.
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