Design Entwicklung und In vitro Charakterisierung von Dofetilid Tabletten

Name: Design Entwicklung und In vitro Charakterisierung von Dofetilid Tabletten
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Bol Ziel dieses Buches ist die Entwicklung und Charakterisierung eines pulsierenden Wirkstoffabgabesystems für das neuartige Medikament Dofetilid. Zunächst wurden die Kerntabletten unter Verwendung verschiedener Konzentrationen von Superzerfallsprodukten hergestellt. Die formulierten Kerntabletten wurden mit Hilfe der Kompressionsbeschichtungstechnologie mit den Polymeren beschichtet. Für die Formulierung der Kerntabletten wurden Natriumstärkeglykollat, Kreuz-Povidon und Kreuz-Carmellose-Natrium als Superzerfallsmittel verwendet. Alle Kern- und Presstablettenformulierungen wurden verschiedenen physikalischen und chemischen Bewertungstests für Kern- und Presstabletten unterzogen. Die Dicke, die Härte und die Gewichtsschwankungen aller Tablettenformulierungen lagen innerhalb der offiziellen Pharmakopöe-Grenzwerte. Für den Pressüberzug wurden Eudragit S 100, Eudragit L 100 und Ethylcellulose als Überzugspolymere verwendet. Die maximale Wirkstofffreisetzung wurde durch die Kombination der Polymere im Verhältnis 1:1 erreicht. Dieses Buch wird für Forscher, die ein pulsierendes Medikamentenabgabesystem für bessere therapeutische Ergebnisse entwerfen und herstellen wollen, definitiv nützlich sein.

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Ziel dieses Buches ist die Entwicklung und Charakterisierung eines pulsierenden Wirkstoffabgabesystems für das neuartige Medikament Dofetilid. Zunächst wurden die Kerntabletten unter Verwendung verschiedener Konzentrationen von Superzerfallsprodukten hergestellt. Die formulierten Kerntabletten wurden mit Hilfe der Kompressionsbeschichtungstechnologie mit den Polymeren beschichtet. Für die Formulierung der Kerntabletten wurden Natriumstärkeglykollat, Kreuz-Povidon und Kreuz-Carmellose-Natrium als Superzerfallsmittel verwendet. Alle Kern- und Presstablettenformulierungen wurden verschiedenen physikalischen und chemischen Bewertungstests für Kern- und Presstabletten unterzogen. Die Dicke, die Härte und die Gewichtsschwankungen aller Tablettenformulierungen lagen innerhalb der offiziellen Pharmakopöe-Grenzwerte. Für den Pressüberzug wurden Eudragit S 100, Eudragit L 100 und Ethylcellulose als Überzugspolymere verwendet. Die maximale Wirkstofffreisetzung wurde durch die Kombination der Polymere im Verhältnis 1:1 erreicht. Dieses Buch wird für Forscher, die ein pulsierendes Medikamentenabgabesystem für bessere therapeutische Ergebnisse entwerfen und herstellen wollen, definitiv nützlich sein.

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