Conceção, desenvolvimento e caraterização in vitro de comprimidos dofetilida

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Bol O objetivo do livro é desenvolver e caraterizar o sistema de administração pulsátil de um novo medicamento, a dofetilida. Inicialmente, os comprimidos do núcleo foram preparados utilizando várias concentrações de superdesintegrantes, os comprimidos do núcleo formulados foram revestidos com os polímeros utilizando a tecnologia de revestimento por compressão. O amido glicolato de sódio, a povidona cruzada e a carmelose sódica cruzada foram os superdesintegrantes utilizados na formulação do núcleo do comprimido. Todas as formulações de comprimidos revestidos por compressão e com núcleo foram submetidas a vários testes de avaliação física e química para comprimidos revestidos por compressão e com núcleo. A espessura, a dureza e a variação de peso apresentadas por todas as formulações de comprimidos foram consideradas dentro dos limites da farmacopeia oficial. O revestimento por compressão foi efectuado utilizando Eudragit S 100, Eudragit L 100 e etilcelulose como polímeros de revestimento. Os dados de libertação máxima do fármaco foram obtidos utilizando a combinação de polímeros na proporção de 1:1. Este livro será definitivamente útil para os investigadores que pretendam conceber e fabricar sistemas de libertação pulsátil de fármacos para obter melhores resultados terapêuticos.

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O objetivo do livro é desenvolver e caraterizar o sistema de administração pulsátil de um novo medicamento, a dofetilida. Inicialmente, os comprimidos do núcleo foram preparados utilizando várias concentrações de superdesintegrantes, os comprimidos do núcleo formulados foram revestidos com os polímeros utilizando a tecnologia de revestimento por compressão. O amido glicolato de sódio, a povidona cruzada e a carmelose sódica cruzada foram os superdesintegrantes utilizados na formulação do núcleo do comprimido. Todas as formulações de comprimidos revestidos por compressão e com núcleo foram submetidas a vários testes de avaliação física e química para comprimidos revestidos por compressão e com núcleo. A espessura, a dureza e a variação de peso apresentadas por todas as formulações de comprimidos foram consideradas dentro dos limites da farmacopeia oficial. O revestimento por compressão foi efectuado utilizando Eudragit S 100, Eudragit L 100 e etilcelulose como polímeros de revestimento. Os dados de libertação máxima do fármaco foram obtidos utilizando a combinação de polímeros na proporção de 1:1. Este livro será definitivamente útil para os investigadores que pretendam conceber e fabricar sistemas de libertação pulsátil de fármacos para obter melhores resultados terapêuticos.


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  • 9786208035693
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