Complexos de paládio(II) contendo um grupo indol

Sabe-se que o anel indol do resíduo triptofílico, que apresenta a maior hidrofobicidade entre os ¿-aminoácidos naturais, proporciona um microambiente hidrofóbico para a ligação específica de moléculas, a transferência de eletrões em vias biológicas, a função de cofatores em metaloproteínas, entre outros. Sabe-se que muitos derivados do indol são fármacos, tais como a indometacina, a ergotamina, o frovatriptano, o ondansetrona, entre muitos outros. Por outro lado, sabe-se que vários complexos de paládio são catalisadores muito úteis em sínteses orgânicas que envolvem a formação de ligações C-C e a ativação de ligações C-X. Considera-se que a maioria destas reações ocorre através de intermediários Pd-C, e muitos complexos Pd-C foram desenvolvidos até à data, proporcionando uma compreensão profunda dos mecanismos de reação para reações catalíticas úteis. Tendo isto em conta, este manuscrito centra-se na caracterização de complexos de Pd(II) com uma fragmento de indol, especialmente na formação da ligação Pd-carbono do indol e nas reatividades dos complexos Pd-indol.