Complexos de cobre como agentes anti cancro

O sucesso da cisplatina estimulou o desenvolvimento de fármacos anti-cancro baseados em metais. O cancro é, sem dúvida, um dos principais problemas de saúde da nossa sociedade e um dos principais alvos da química medicinal. Embora os complexos à base de platina tenham estado no centro das atenções da investigação sobre agentes quimioterapêuticos, o interesse neste domínio deslocou-se para agentes não baseados na platina, a fim de encontrar diferentes complexos metálicos com menos efeitos secundários e uma citotoxicidade semelhante ou melhor. Assim, uma grande variedade de complexos metálicos à base de titânio, gálio, germânio, paládio, ouro, cobalto, ruténio e estanho estão a ser intensamente estudados como substitutos da platina. Além disso, os complexos à base de cobre (II) parecem ser candidatos muito promissores para a terapia anticancerígena; uma ideia apoiada por um número considerável de artigos de investigação que descrevem a síntese e as actividades citotóxicas de numerosos complexos de cobre (II). Os ligandos macrocíclicos de base de Schiff baseados em tiossemicarbazona e os seus complexos têm recebido uma atenção considerável. Devido às suas propriedades farmacológicas, as bases de Schiff macrocíclicas têm numerosas aplicações, por exemplo, como anti-oxidante, antibacteriano.