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Chemie der Iminothiazolidinon-Heterocyclen: DE

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Bol Thioureas sind außerordentlich vielseitige Bausteine für die Synthese einer Vielzahl heterocyclischer Systeme, die zudem ein breites Spektrum an biologischen Aktivitäten aufweisen. Thiourea-Derivate dienen als Vorläufer für die Synthese fünfgliedriger Heterocyclen mit Iminogruppe, wie beispielsweise Methyl-2-[2-benzamido-3-(2-benzothiazolyl)-4-oxothiazolidin -5-yliden]acetat und Ethyl-4-[2-benzamido-5-(2-methoxy-2-oxoethyliden)-4-oxothiazolidin-3-yl]benzoat. Sie wurden in guten Ausbeuten durch direkte Cyclisierung dieser Thioharnstoffe mit Dimethylbut-2-ynedioat (DMAD) in Methanol hergestellt. Iminothiazolidinone und ihre Derivate weisen eine Vielzahl chemotherapeutischer Wirkungen auf.

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Thioureas sind außerordentlich vielseitige Bausteine für die Synthese einer Vielzahl heterocyclischer Systeme, die zudem ein breites Spektrum an biologischen Aktivitäten aufweisen. Thiourea-Derivate dienen als Vorläufer für die Synthese fünfgliedriger Heterocyclen mit Iminogruppe, wie beispielsweise Methyl-2-[2-benzamido-3-(2-benzothiazolyl)-4-oxothiazolidin -5-yliden]acetat und Ethyl-4-[2-benzamido-5-(2-methoxy-2-oxoethyliden)-4-oxothiazolidin-3-yl]benzoat. Sie wurden in guten Ausbeuten durch direkte Cyclisierung dieser Thioharnstoffe mit Dimethylbut-2-ynedioat (DMAD) in Methanol hergestellt. Iminothiazolidinone und ihre Derivate weisen eine Vielzahl chemotherapeutischer Wirkungen auf.

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