Chemia N2O: DE

Podtlenek azotu (N¿O) jest wysoce oboj¿tn¿ cz¿steczk¿. Niniejsza rozprawa podsumowuje badania nad chemiczn¿ aktywacj¿ podtlenku azotu. Nasze wyniki wskazuj¿ na niewykorzystany potencjä N¿O jako reagenta w syntezie bardziej z¿o¿onych cz¿steczek. N-heterocykliczne karbeny (NHC) reaguj¿ z podtlenkiem azotu w temperaturze pokojowej, tworz¿c kowalencyjne addukty. Wi¿kszo¿¿ adduktów jest stabilna w temperaturze pokojowej, ale ogrzewanie powoduje rozk¿ad do odpowiednich moczników. Koordynacja N¿O z NHC znacz¿co os¿abia wi¿zanie N-N, a ¿agodne zerwanie wi¿zania N-N obserwowano w reakcjach z kwasem, jodkiem metylu lub chlorkiem acetylu. Wykazano, ¿e addukty NHC-N¿O mo¿na przeksztäci¿ w barwniki azoimidazoliowe z dobr¿ lub bardzo dobr¿ wydajno¿ci¿. Badano chemi¿ koordynacyjn¿ IMes-N¿O (IMes = 1,3-dimezytolimidazol-2-ylideno) w reakcjach z ró¿nymi kompleksami metali. Analiza strukturalna wykazäa, ¿e ¿¿IMes-N2O mo¿e dziää jako donor N,O lub chelatuj¿cy donor N,O. Zbadano równie¿ reaktywno¿¿ adduktów NHC-N2O w stosunku do kompleksów metali o niskiej warto¿ciowo¿ci.