Artérite à cellules géantes
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L'artérite à cellule géantes (ACG), également appelée maladie de Horton, est une vascularite systémique primitive qui affecte les vaisseaux de gros et moyens calibre. Elle est rare et survienne chez les patients âgés de 50 ans ou plus. Le diagnostic positif repose sur un faisceaux d'arguments cliniques, biologiques, morphologiques et histologiques. Cette vascularite peut être grave par ses complications qui peuvent engager le pronostic vital et fonctionnel en absence d'une prise en charge rapide.
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L'artérite à cellule géantes (ACG), également appelée maladie de Horton, est une vascularite systémique primitive qui affecte les vaisseaux de gros et moyens calibre. Elle est rare et survienne chez les patients âgés de 50 ans ou plus. Le diagnostic positif repose sur un faisceaux d'arguments cliniques, biologiques, morphologiques et histologiques. Cette vascularite peut être grave par ses complications qui peuvent engager le pronostic vital et fonctionnel en absence d'une prise en charge rapide.
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L'artérite à cellule géantes (ACG), également appelée maladie de Horton, est une vascularite systémique primitive qui affecte les vaisseaux de gros et moyens calibre. Elle est rare et survienne chez les patients âgés de 50 ans ou plus. Le diagnostic positif repose sur un faisceaux d'arguments cliniques, biologiques, morphologiques et histologiques. Cette vascularite peut être grave par ses complications qui peuvent engager le pronostic vital et fonctionnel en absence d'une prise en charge rapide.
AmazonPages: 80, Paperback, Editions Universitaires Europeennes
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